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技术文章 Technical articles

洁净服的性能评价

由于洁净服是用来"包裹"操作人员的,那么洁净服的材质(布料)和缝合部位的密封性就非常重要。在洁净服多次清洗或灭菌后这些缝合部位及材质本身的紧密性就会变差,所以要控制重复清洗和灭菌次数,避免洁净服的完好性”

食品厂超净工作台如何用,才能真正做到无菌培养?

食品厂超净工作台如何用,才能真正做到无菌培养?核心提示:超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学超净工作台是一种提供局部无

实验室超净工作台使用时需要开风机吗

超净工作台的诞生,有效满足了现代化工业,光电行业,生物制和科学研究试验等领域对局部工作区域洁净度的要求。超净工作台一般是由箱体、风机、过滤器、操作开关等部分构成的。那么,在使用超净工作台时是否有必要打

净化车间的几种排风系统

洁净车间会排出各种有害物质、气体或粉尘,所以对洁净室的排风系统很重要,博泰小编带大家了解净化车间的几种排风系统介绍。一、一般排风系统这是指在生产辅助用室、生活用室,如值班室、卫生间等排出的一般废气,大

洁净室国标有那些改动?新标将影响哪些企业呢?

洁净室国标有那些改动?新标将影响哪些企业呢?国标委发布GB/T259151-2021《洁净室及相关受控环境-1:空气洁净度等级》,将代替GB/T25915.1-2010《洁净室及相关受控环境第1部分:空气洁净度等级》,已于2022年3月1日实

实验室超净工作台使用时需要开风机吗

实验室超净工作台使用时需要开风机吗超净工作台的诞生,有效满足了现代化工业,光电行业,生物制和科学研究试验等领域对局部工作区域洁净度的要求。超净工作台一般是由箱体、风机、过滤器、操作开关等部分构成的。那

实验室超净工作台使用时需要开风机吗

实验室超净工作台使用时需要开风机吗超净工作台的诞生,有效满足了现代化工业,光电行业,生物制和科学研究试验等领域对局部工作区域洁净度的要求。超净工作台一般是由箱体、风机、过滤器、操作开关等部分构成的。那

洁净室装饰材料施工验收要求

无尘洁净室具备特定的洁净室内饰和围护结构、对空气洁净度有特殊要求的医疗用房,其室内空气中应具有相应的微粒洁净度和温湿度控制指标,并且这些指标在洁净室运行过程中始终处于可控状态。博泰小编带大家了解洁净室

洁净室围护结构施工要求

洁净室所采用的围护结构材料从最初经历了钢筋混泥土、木结构、钢木混合结构、轻质隔断几个阶段。彩钢板不仅满足GMP要求,同时其结构也提高了安装效率。博泰小编带大家了解洁净室维护结构施工要求有哪些。一、调整方

光学超净间实验室设计

超净无尘净化车间目前已经是工业半导体、精密配件制造、LED液晶平面生产、精密电子线路板、SMT无尘车间、PCB净化车间等行业都有需求。博泰小编带大家了解光学超净间实验室设计相关知识。一、光学超净无尘车间平面布

不同行业对洁净室环境的要求

洁净技术已广泛应用于各行各业或其他要求防止粒子污染、微生物污染的环境控制,由于各行业间差距较大,且要求不同,因此控制环境的内容、指标均不相同。博泰小编带大家了解不同行业对洁净室环境的要求有哪些。一、医

洁净室传递窗的5大种类

洁净室传递窗是一种洁净室的辅助设备,主要用于洁净区与洁净区之间、洁净区域非洁净区之间小件物品的传递,以减少洁净室的开门次数,把对洁净室的污染降到低的程度。博泰小编带大家了解洁净室传递窗的五大种类有哪些

洁净室施工要点与质量要求

洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。博泰小编带大家了解洁净室施工要点与质量要求有哪些。一、洁净室施工要点1、需要粘贴面层的材料,嵌填密封胶的表面和

双人净工作台安装后的注意事项绝不可掉以轻心

双人净工作台供给洁净度等级为100级的操作环境,水平层流型或垂直层流型。采用薄型无隔板空气过滤器,占用空间小,采用触摸式电子操控面板,风机风量可无级调理,保证作业区的风速一直处于理想状态。不锈钢作业台面

单人净化工作台的操作管理规范须知

一、单人净化工作台的操作规范:1.检查单人净工作台操作环境如环境温度、空气质量、电源等,登记使用信息;2.将实验需要的器材摆放到净工作台台面上,灭过菌的材料如培养基等放左侧,工具放右侧;3.拉下玻璃挡板,开

洁净空调系统安装确认IQ

洁净空调系统安装确认IQ新的或改造的厂房、设施、设备需进行安装确认。根据中国GMP的附录《验证与确认》中指出:IQ:旨在证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准。洁净空调系统安装确认IQ企业应当根据用户需

洁净空调系统的运行确认OQ

洁净空调系统的运行确认OQ主要指为证明设备/系统能达到设计要求而进行的运行试验。OQ运行确认需要在URS的基础上进行,URS已批准生效,其次DQ已完成(如适用),确认FAT&SAT已完成(如适用)确认成员已被培训相关评估报

洁净室检测IOS14644及国内标准

·洁净室检测IOS14644及国内标准:国际标准由全球国际标准化组织ISO/TC209洁净室及相关受控环境技术委员会(TechnicalCommitteeISO/TC209,CleanroomsandAssociatedControlledenvironments)编制的“洁净室及相关受控环

负压称量罩充分体现了新版GMP的客观规定和要求

负压称量罩充分体现了新版GMP的客观规定和要求新版GMP第五十二条:制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量罩进行。一般来讲,制剂车间的称量工序都在单独的称量罩内进行,考虑粉尘问题,称量罩一般为直排!这种情

洁净室的环境品质有哪些要求

洁净室的环境主要品质是空气洁净度,即对空气的微粒浓度的要求,但是由于在洁净环境中所进行的工作往往具有特殊性,所以对洁净环境的品质也往往还有其它的要求。一、空气洁净度与洁净标准空气洁净度的高低用空气洁净

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